跳至内容
售后
用户工具
登录
站点工具
搜索
工具
显示页面
修订记录
反向链接
最近更改
媒体管理器
网站地图
登录
>
最近更改
媒体管理器
网站地图
您的足迹:
standard_pcamp
编辑本页后请点击“保存”。请参阅
syntax
了解维基语法。只有在您能
改进
该页面的前提下才编辑它。如果您想尝试一些东西,请先到
playground
热身。
媒体文件
======简介====== PCAMP(Pair-wise Comparison Analysis for Multiple Pool-seq)多池成对比较分析,是在BSA混池测序,index计算的基础上延伸的分析方法。PCAMP是对BSA分析的优化。 原理:根据目标性状表现型对分离群体中的个体分别进行分组混合,将群体中的个体或株系依据目标性状的相对差异分成三组到多组,然后将组内的个体或株系DNA混合,形成相对的DNA混合池。对亲本和子代混池进行建库测序,检测SNP,然后根据亲本间纯和差异的位点,计算子代池的index值,通过对多组BSA组间的差异化和共同化分析,获得性状相关区域和性状相关位点。 BSA的双极端池,可以有效的筛选出控制性状的主要基因。但是面对一个群体中的一个性状,有时是多基因控制的性状,这种性状,由于有主效和微效基因相互干扰,在仅仅只有两个极端池的情况下,无法完全筛选出全部的相关基因。 ======数据准备====== 1 参考基因组及索引 2 准备gff3和功能注释文件。 格式例如/TJNAS01/AFS_RESEQ/Proj/liangjifeng/BSA_afssale/standard_PCAMP/example.gff3 ======数据分析====== 脚本示例 : /TJNAS01/AFS_RESEQ/Proj/liangjifeng/BSA_afssale/standard_PCAMP/standard_PCAMP_major.sh <code> perl /TJNAS01/AFS_RESEQ/Proj/liangjifeng/BSA_afssale/00.bin/createQTLseqMutMapPipeLineShellv1_more_bsa.pl \ -type MORE \ -cfg rawData.info \ -fa /TJPROJ5/CCX/Project/BSA/X101SC21120787-Z01_huanan6tao_wmy/index/IRGSP-1.0_genome.fasta \ -faUrl https://rapdb.dna.affrc.go.jp/download/archive/irgsp1/IRGSP-1.0_genome.fasta \ -gff /TJPROJ5/CCX/Project/BSA/X101SC21120787-Z01_huanan6tao_wmy/index/new_transcripts.gff \ -anno /TJNAS01/AFS_RESEQ/Proj/liangjifeng/BSA_afssale/standard_PCAMP/gene.genenames \ -projID X101SC21120787-Z01-J005 \ -outDir ./ \ -p1 WT998 \ -p2 MU998 \ -s1 L1 \ -m L2 \ -s2 L3 \ -num 30 \ -popty F2 \ -indel y \ -appPathFile /TJPROJ10/CCX/Share/Pipeline/BSA/00.bin/appPath.info \ -projname 华南农业大学一批样本+BSA测序的分析技术服务(委托)合同 \ -yourname wangmingyuan </code>
保存
预览
取消
编辑摘要
当您选择开始编辑本页,即寓示你同意将你贡献的内容按下列许可协议发布:
CC Attribution-Share Alike 4.0 International
standard_pcamp.txt
· 最后更改: 2023/04/03 03:49 由
liangjifeng
页面工具
显示页面
修订记录
反向链接
回到顶部