各文件readme如下：
1、*.DMR.result.xls

  为DMR分析结果文件，各列信息如下：
     1、染色体ID
     2、DMR起始位点
     3、DMR终止位点
     4、DMR长度
     5、DMR区域位点数目
     6、case组平均甲基化水平
     7、control组平均甲基化水平
     8、差异甲基化水平
     9、统计显著值，反应DMR整体差异，其绝对值越大差异越显著
     10、序列环境类型
  PS:.DMR.all.result.xls 为DSS软件鉴定的所有DMR，如果每种序列环境（CG,CHG,CHH）DMR数目大于10000，
     则选择该context中显著值较高的10000个区域进行后续分析

2、*.DMR.result.annotation.xls

  为DMR分析注释结果，各列信息如下：
     1、染色体ID
     2、DMR起始位点
     3、DMR终止位点
     4、DMR长度
     5、DMR区域位点数目
     6、case组平均甲基化水平
     7、control组平均甲基化水平
     8、差异甲基化水平
     9、统计显著值，反应DMR整体差异，其绝对值越大差异越显著
     10、序列环境类型
     11、区域ID（可能是基因ID，repeatID，CGI位置信息）
     12、区域类型
     13、若为基因ID相关区域，并且有基因名称和相关描述
     14、基因相关描述

3、*.DMR.result.(hyper/hypo).annotation.xls

    为DMR中hyper/hypo区域注释结果，各列信息如*.DMR.result.annotation.xls文件一致
    

为DMR锚定区域的Hyper/Hypo数量分布
*.（CG/CHG/CHH）.DMRs_generegion.distribution.pdf ： 为各个类型的DMR锚定区域分布，pdf格式
*.（CG/CHG/CHH）.DMRs_generegion.distribution.png ： 为各个类型的DMR锚定区域分布，png格式
*.（CG/CHG/CHH）.region.txt ：为各个类型的DMR锚定区域分布，
         各列信息为（1、gene_region：基因功能区域；2、number：DMR数目；3、DMR_type：DMR类型Hyper/Hypo）,此为作图数据
         

*.（CG/CHG/CHH）.region.txt 是根据*.DMR.result.annotation.xls（有注释的结果全部来源于这里，在统计个数的时候。同一个DMR注释到不同gene的相同功能区算做一次计数，即1，2，3,10,12会有重复，在去除重复的情况下计数） 和 *.DMR.result.xls（主要是other_region的数量，加了那些没有注释的结果）的结果。